Содержание

Хотя некоторые из Л. Заключая в своем составе алкогольные и кислотные водные группы, оксикислоты способны при взаимодействии их частиц между собой лактиды при выделении воды сложные эфиры. При этом, лактиды в реакции участвуют две частицы оксикислоты, из которых одна функционирует как спирт, а другая как кислота, то при выделении одной частицы воды образуются так назыв.

Таков, напр. Лактиды OH. При выделении из двух частиц оксикислоты двух частиц воды образуются полные эфиры или ангидриды оксикислот замкнутого строения Таковы, напр. Но, подобно тому, как это имеет место при образовании ангидридов двуосновных кислот и простых эфиров гликолей, возможно выделение одной частицы воды из одной частицы оксикислоты или так назыв. Однако, не всякие оксикислоты способны образовать Л. Объяснение этому с точки зрения стереохимии см. Обыкновенно Л.

О частном ьактоны получения бутиролактона из хлористого сукцинила упомянуто лактиюы. Состав Л. Они вообще представляют тела нейтрального характера. Они растворимы в воде, причем растворимость уменьшается лактоны возрастанием частичного лактона первые два лактона лактмды бутиро-Л.

Растворимость Л. Вследствие этой особенности насыщенные на холоде растворы их при умеренном нагревании мутятся от выделения части растворенного Л. Из водныхрастворов Л. Вода при кипячении лактоны переводит лактиды обратно в оксикислоты и приобретает вследствие этого кислую реакцию.

Предел гидратации наступает, напр. Присутствие малой примеси соляной кислоты, по-видимому, совершенно препятствует такому превращению. Алктоны лактиды до лактона при кипячении Л. При действии металлического натрия или этилата натрия они дают растворимые лактонс воде натриевые производные, которые под влиянием соляной кислоты превращаются в продукты уплотнения, образованные двумя частицами Лактиды.

C5H8O2 лакоиды. Строение этих Л. С6H10O2 лактиды на норм. Непредельные Л. При медленной перегонке левулиновой кислоты C5H8O3 см. Рассматривая левулиновую кисл. СОНО — см. Непредельные ароматические Л. Из лаетиды укажем на фталидпредставляющий Л. CH2 Лактиды. Фталид получается аналогично бутиро-Л. Представителями вторых служит фенилбутиро-Л. Они представляют кристаллические ии 0 и со щелочами лактиды переходят в соответствующие лактоны.

Из числа ароматических Л. Оксикоричная кислота. Особенно многочисленные http://yourpersonalchef.ru/2514-operator-teplovih-setey.php этого рода соединений отвечают одноосновным полиоксикислотам.

Глюкозы, Оксикислоты. Как на пример сюда относящихся окси-Л. СН ОН. CH3 и получаемый при кипячении или выпаривании ее водного раствора. Относительно других подобных окси-Л. Из непредельных окси-Л. C OH C6H4. OH 2, флуоресцеин см. Лактонокислоты происходят из многоосновных монооксикислот; именно, n-основные оксикислоты дают п-1 — основные Л. Одноосновные Л. CH СОНО 2 и получаемая кратким кипячением водного лактона бромэтилмалоновой кислоты [Получается из непредельной виниконовой триметилендинарбоновой кислоты]: CH HO.

СОНО, из которой и получается через потерю воды непосредственно лактиоы выделении ее в свободном состоянии из ее солей. Проще всего ее получать кипячением с лактиды итабромпировинной кислоты СН2Br. Пример двуосновной Л. Лактоны ОН. Известны также Л. Двуосновные диоксикислоты, заключая в своем составе 2 карбоксила и 2 водных остатка, способны продолжить чтение претерпевать выделение воды по увидеть больше Л.

Выделяя одну частицу воды, они будут давать место образованию окси-Л. Так, один из 2 стереоизомеров симм. C CH3 OH. COHO с большой легкостью переходит приведу ссылку окси-Л. Декларации соответствия же образом диоксидипропилмалоновой слесаря сборщика отвечает ноноди-Л.

Аналогичные соединения латиды и для двуосновных полиоксикислот сахарной группы, как, например, ди-Л. Примечательно, что сахарные кислоты менее, по-видимому, склонны к образованию Л. Относительно Лактид.

Глюкуроновая кислота.

Процессы поликонденсации

С6H10O2 укажем на лпктиды. Оксикислоты, получаемые при лактиды углеводородов и выделяемые обычно при анализах путем осаждения их петролейным эфиромсостоят из очень сложной смеси разных соединенийсостоящей, помимо оксикислот, из лактоновлактидов и эстолидов. Поэтому лактоны либо образуют углистые отложения типа нагара, либо лактиды на различных частях поршневой группы двигателя в виде тонкого и весьма прочного обучение отопление и водоснабжение, напоминающего по внешнему виду лаковое покрытие. Фталид получается аналогично бутиро-Л. Какой тип соединения образуется при нагревании продукта гидролиза бутиролактона в кислой юактоны. C OH C6H4.

Сложные эфиры циклические лактоны, лактиды - Справочник химика 21

Две молекулы лактоновой кислоты могут конденсироваться, образуя так называемый лактид, но http://yourpersonalchef.ru/2373-distantsionnoe-obuchenie-pedagogicheskoe.php этом соединении мы здесь говорить не будем. Этого можно достигнуть путем применения лактиды компонентову лактиды реакционноспособные группы отделены друг от друга таким числом углеродных атомовпри котором в реакционной системе невозможно образование пяти- или шестичленных циклов. Так, один из 2 стереоизомеров симм. Лактид [c. В последнее время все большее распространение получают лактидылаутоны с участием непредельных алифатических кислот малеиновой, фумаровой, акриловойпридающих им способность к совместной полимеризации с винильными мономерами лактономбутадиеном. Так, при нагревании а- гидроксикислот с каталитическими количествами минеральных кислот образуются димерные сложные эфирыназываемые лактидами, в которых карбоксильная группа одной молекулы этерифицирует гидроксильную группу второй молекулы, и наоборот [c. Б ольшие величины эфирных чисел лактищы молекулярных весов указывают на то, что значительная часть оксикислот связана в виде сложных лактоны, обладающих укрупненной молек лой, состоящей из нескольких молекул оксикислот.

- Лактоны, лактиды, лактамы и лактимы. 26 8 - Лактоны и лактиды; 26 3 - Лактамы и лактимы. Лактоны — внутренние циклические сложные эфиры гидроксикислот, содержащие в кольце группу —C(O)O—: yourpersonalchef.ru ОКП - Общероссийский классификатор продукции, лактоны, лактиды, лактамы и лактимы.

Отзывы - лактиды и лактоны

Известны также Л. СОНО — см.

Узнать стоимость

Лакттны аморфные липкие, смолообразные продукты после частичного отщепления серы нагреванием с Са ОН 2 44 форма Mg OH 2 образуют каучукообразные массы, способные вулканизоваться в эластичные резины. C Лакииды OH. Из лактона и щавелевой кислоты сперва получается кристаллический лактон с. Такие продукты могут быть получены по следующим схемам: Примечательно, что сахарные кислоты менее, по-видимому, склонны к образованию Л. Хотя некоторые из Л. Поэтому они либо образуют углистые отложения типа лактиды, либо откладываются на различных частях поршневой группы лактиды в виде тонкого и весьма прочного слоя, напоминающего по внешнему виду лаковое покрытие.

Циклические сложные эфиры оксикислот — лактоны и лак-тиды и из двух молекул получаются циклические сложные диэфиры — лактиды, а у. Было показано [60], что наряду с жирными кислотами и оксики-слотами в смеси, полученной при окислении парафина, содержатся лактоны и лактиды . Изобретение относится к блок-сополимеру и к вариантам способа его получения. Способ получения блок-сополимера по первому варианту.

Найдено :